Syndrome de Rett : quelle est cette maladie neurodégénérative et génétique rare ?
Handicap | 13 Septembre 2023
Quelle est cette maladie neurodégénérative et génétique rare qui touche quasi exclusivement les petites filles entre 6 et 24 mois ?
Handicap | 13 Septembre 2023
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Inclusion | 4 Septembre 2023
« L’inclusion scolaire est un enjeu fondamental d’égalité. Elle a pour ambition de développer, année après année, l’autonomie des élèves et de leur permettre l’accès aux savoirs et à […] »
Handicap | 7 Juillet 2023
En savoir plus sur les causes et les effets de la maladie de Charcot, une maladie neurodégénérative rare qui affecte les neurones moteurs. Découvrez les symptômes, les facteurs génétiques impliqués dans son développement.
Solution | 27 Juin 2023
Parmi toutes les commandes oculaires, comment s’y retrouver et choisir celle qui correspond à vos besoins, vos attentes et vos exigences ?
Handicap | 16 Juin 2023
CENOMY est votre partenaire de choix pour accompagner les personnes et familles touchées par la SLA, avec une prise en charge prioritaire et des solutions dédiées
Solution | 5 Juin 2023
Eye Connect est un kit de communication tout en un pour communiquer et bien plus encore avec les yeux, accessible dès 5 800€ et éligible aux financements MDPH
Financements MDPH | 12 Mai 2023
Conscient des difficultés rencontrées par nos clients concernant les financements MDPH, CENOMY a mis en place une procédure simplifiée pour obtenir le matériel.
CAA | 9 Mai 2023
CENOMY décrypte les mesures annoncées lors de la 6ème Conférence Nationale du Handicap du 26 Avril dernier, où le droit de communiquer a été largement défendu.
CAA | 2 Mai 2023
Grid 3 est le logiciel de référence pour la CAA, suivi par une large communauté d’utilisateurs dans le monde, pour communiquer et (re)devenir autonome.
Handicap | 24 Avril 2023
Comprendre les mécanismes de compensation de l’autisme, pour développer la participation sociale et la communication chez l’enfant autiste.