Symptômes caractéristiques et conséquences du syndrome Prader-Willi
Handicap | 26 Février 2024
Décrypter le Syndrome de Prader-Willi et les conséquences de cette maladie génétique rare.
Symptômes et premiers signes de la maladie de Huntington (chorée de Huntington)
Handicap | 14 Février 2024
Comprendre la maladie de Huntington (ou chorée de Huntington) et les conséquences du handicap qui en découlent, pour déterminer et adapter les solutions pour l’autonomie des malades.
Myopathie de Duchenne : comprendre cette maladie neuromusculaire progressive
Handicap | 5 Février 2024
Comprendre la myopathie de Duchenne, une maladie neuromusculaire d’origine génétique qui provoque la dégénérescence progressive des muscles.
Tétraplégie : comment préserver l’autonomie des personnes tétraplégiques ?
Handicap | 19 Octobre 2023
Comprendre les enjeux de l’accessibilité numérique, un levier d’autonomie majeur pour les personnes tétraplégiques.
Polyhandicap : comment développer la communication des personnes polyhandicapées ?
Handicap | 10 Octobre 2023
Comprendre l’origine et les conséquences du polyhandicap ; identifier les stratégies de communication pour stimuler et développer les apprentissages.
Syndrome de Rett : quelle est cette maladie neurodégénérative et génétique rare ?
Handicap | 13 Septembre 2023
Quelle est cette maladie neurodégénérative et génétique rare qui touche quasi exclusivement les petites filles entre 6 et 24 mois ?
Qu’est-ce qui provoque la maladie de Charcot ?
Handicap | 7 Juillet 2023
En savoir plus sur les causes et les effets de la maladie de Charcot, une maladie neurodégénérative rare qui affecte les neurones moteurs. Découvrez les symptômes, les facteurs génétiques impliqués dans son développement.
Vivre avec la SLA (maladie de Charcot)
Handicap | 16 Juin 2023
CENOMY est votre partenaire de choix pour accompagner les personnes et familles touchées par la SLA, avec une prise en charge prioritaire et des solutions dédiées
L’autisme chez l’enfant : développer la participation sociale et la communication
Handicap | 24 Avril 2023
Comprendre les mécanismes de compensation de l’autisme, pour développer la participation sociale et la communication chez l’enfant autiste.
Maladies rares : mieux comprendre pour mieux accompagner
Handicap | 14 Mars 2023
Environ 80% des maladies rares sont d’origine génétique, et provoquent dans 50% des cas des troubles sensorielles et cognitifs, contre 9% entrainant une perte d’autonomie totale.
